由美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(Chinese Biopharmaceutical Association-USA,簡稱CBA)主辦，國家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心、蘇州工業(yè)園區(qū)科技招商中心和BioBAY協(xié)辦的“2024首屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會”于2024年6月28日在蘇州國際博覽中心隆重召開。本次會議由CBA-China中國分會組委會聯(lián)合藥渡集團在2021年至2023年中國獲批上市的新藥數(shù)據(jù)庫中篩選出35項符合同靶點(含靶點突變體)首個在中國上市標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新藥，評選出“中國同類首創(chuàng)新藥”專項獎。

武漢海特生物制藥股份有限公司在2023年11月獲批上市的治療多發(fā)性骨髓瘤的國家一類新藥注射用埃普奈明獲獎。

埃普奈明是海特生物自主研發(fā)的DR4/DR5激動劑，適應(yīng)癥為聯(lián)合沙利度胺和地塞米松用于既往接受過至少2種系統(tǒng)性治療方案的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。作為重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（Circularly Permuted TRAIL，簡稱CPT），相關(guān)核心技術(shù)已在全球多個國家獲得專利保護。CPT通過外源性細胞凋亡途徑觸發(fā)細胞內(nèi)Caspase級聯(lián)反應(yīng)，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，國外同靶點藥物目前仍處于臨床I期或II期階段。

埃普奈明是目前全球唯?批準(zhǔn)上市的DR4/DR5激動劑（First-in-class），與既往藥物具有完全不同的作用機制，它的上市將為癌癥患者提供一項全新的藥物治療路徑。